Rappel de produits de santé

Venlafaxine: résultat hors spécification pour le profil de taux de dissolution des sphéroïdes (DRP)

Last updated

Résumé

Product
TARO-VENLAFAXINE XR
Issue
Produits de santé - Qualité du produit
What to do

Voir ci-dessous. 

Produits visés

Marque

Nom du produit

Autorisation de mise en marché

Forme posologique

Concentration

Lot

TARO-VENLAFAXINE XR

TARO-VENLAFAXINE XR CAP 150MG

DIN 02380099

Capsule

Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine 150 mg
venlafaxine (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine)

AB00434

Issue

Résultat hors spécification pour le profil de taux de dissolution des sphéroïdes (DRP)

What you should do

  1. Vérifiez si votre produit est concerné.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant d'arrêter l'utilisation du ou des produits concernés ou pour tout problème de santé.
  3. Communiquez avec l'entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions au sujet du rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l'innocuité des produits de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Background

 Étendue du rappel: détaillants

Détails
Date de publication originale : 2022-09-21
Alert / recall type
Rappel de produits de santé
Category
Produits de santé - Médicaments
Companies

Sun Pharma Canada Inc. (anciennement Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.) 126 East Drive, Brampton, ON, L6T 1C1

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Détail
Recall class
Type II
Numéro d’identification
RA-64571