Rappel de produits de santé

Venlafaxine: résultat hors spécification pour le profil de taux de dissolution des sphéroïdes (DRP)

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
TARO-VENLAFAXINE XR
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire

Voir ci-dessous. 

Produits visés

Marque

Nom du produit

Autorisation de mise en marché

Forme posologique

Concentration

Lot

TARO-VENLAFAXINE XR

TARO-VENLAFAXINE XR CAP 150MG

DIN 02380099

Capsule

Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine 150 mg
venlafaxine (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine)

AB00434

Problème

Résultat hors spécification pour le profil de taux de dissolution des sphéroïdes (DRP)

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est concerné.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant d'arrêter l'utilisation du ou des produits concernés ou pour tout problème de santé.
  3. Communiquez avec l'entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions au sujet du rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l'innocuité des produits de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

 Étendue du rappel: détaillants

Détails
Original published date: 2022-09-21
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Sun Pharma Canada Inc. (anciennement Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.) 126 East Drive, Brampton, ON, L6T 1C1

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Détail
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64571