Venlafaxine: résultat hors spécification pour le profil de taux de dissolution des sphéroïdes (DRP)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
TARO-VENLAFAXINE XR
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Voir ci-dessous.
Produits visés
| Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Lot |
|---|---|---|---|---|---|
| TARO-VENLAFAXINE XR | TARO-VENLAFAXINE XR CAP 150MG | DIN 02380099 | Capsule | Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine 150 mg venlafaxine (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine) | AB00434 |
Problème
Résultat hors spécification pour le profil de taux de dissolution des sphéroïdes (DRP)
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est concerné.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant d'arrêter l'utilisation du ou des produits concernés ou pour tout problème de santé.
- Communiquez avec l'entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions au sujet du rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l'innocuité des produits de santé à Santé Canada.
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Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du rappel: détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Sun Pharma Canada Inc. (anciennement Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.) 126 East Drive, Brampton, ON, L6T 1C1
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Détail
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64571
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