Vacuette * K2 EDTA
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Vacuette * K2 EDTA
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Vacuette * K2 EDTA |
B2205347 |
454209 |
Problème
Certains numéros de lot de tubes de prélèvement Vacuette * K2 EDTA ont présenté un problème de coagulation. Cela est dû à la vaporisation d’une quantité insuffisante d’additif EDTA dans les tubes.
Date de début du rappel: le 7 mars, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Greiner Bio One North America, Inc.
4238 Capital Drive, Monroe, North Carolina, United States, 28110
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73376
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