Rappel de produits de santé

Vacuette * K2 EDTA

Last updated

Résumé

Product
Vacuette * K2 EDTA
Issue
Matériel médical - Problème de rendement
What to do

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Vacuette * K2 EDTA

B2205347
B220634A

454209

Issue

Certains numéros de lot de tubes de prélèvement Vacuette * K2 EDTA ont présenté un problème de coagulation. Cela est dû à la vaporisation d’une quantité insuffisante d’additif EDTA dans les tubes.

Date de début du rappel: le 7 mars, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale : 2023-03-23
Alert / recall type
Rappel de produits de santé
Category
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Companies

Greiner Bio One North America, Inc.

4238 Capital Drive, Monroe, North Carolina, United States, 28110

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Recall class
Type II
Numéro d’identification
RA-73376