Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Vacuette 4 mL FX Sodium/Fluoride /Potassium oxal
- Date de début :
- 27 juillet 2016
- Date d’affichage :
- 23 septembre 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-60346
Produits touchés
Raison
Au cours d'un processus de surveillance du marché, le fabricant s'est rendu compte qu'un petit nombre de tubes EDTA K2 4 ml pouvait contenir une concentration plus élevée d'additif EDTA K2. L'écart est nettement visible dans les tubes qui contiennent un liquide au lieu d'un additif pulvérisé séché.
Produits touchés
Vacuette 4 mL FX Sodium/Fluoride /Potassium oxal
Numéro de lot ou de série
B16013CW
B16013CW
Numéro de modèle ou de catalogue
454209CA
454209CA
Entreprises
- Fabricant
-
Greiner Bio One Gmbh
Bad Haller Strasse 32
Kremsmuenster
4550
AUTRICHE