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Ultrafiltre U9000 (2014-08-08)
- Date de début :
- 8 août 2014
- Date d’affichage :
- 25 septembre 2014
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-41523
Produits retirés de marché
- Ultrafiltre U9000
Raison
On note un risque de fuite externe de liquide avec tous les lots de l'ultrafiltre U9000 (numéro de modèle U9000). Ce risque découlerait de multiples procédures de désinfection au moyen d'une solution à base de carbonate de sodium (Clean Cart A).
Produits touchés
A. Ultrafiltre U9000
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Numéro de modèle ou de catalogue
- U 9000
Entreprises
- Fabricant
-
Gambro Dialysatoren GmbH,
Holger-Crafoord-Strasse 26,
Hechingen
72379
ALLEMAGNE