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Ultra D-Tox (2015-04-13)
- Date de début :
- 13 avril 2015
- Date d’affichage :
- 16 avril 2015
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Produits de santé naturels
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-52949
Produits retirés du marché
Ultra D-Tox
Raison
Les taux de plomb depassent les limites quotidiennes acceptables lorsque 2 capsules ou plus sont consommées.
Étendue de la distribution
Détaillants
Produits touchés
Ultra D-Tox
DIN, NPN, DIN-HM
NPN 80035567
Forme posologique
Capsule
Concentration
- Allium sativum 20 mg
- Aloe vera 5 mg
- Apium graveolens var. dulce 5 mg
- Bentonite 300 mg
- Chlorella Pyrenoidosa 60 mg
- Hordeum vulgare 5 mg
- Lacobacillus acidophilus 250 million d'UFC
- Linum usitatissimum 5 mg
- Magnésium 18 mg
- Mentha x piperita 5 mg
- Pimpinella anisum 5 mg
- Plantago ovata 10 mg
- Prunus spp. 5 mg
- Bromélaïne de tige 3 mg
- Vitamine C 30 mg
Numéro de lot ou de série
- 50029524
- 4073613
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Douglas Laboratories of Canada (Importer)
490 chemin Elgin Mills Est
Richmond Hill
L4C 0L8
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Douglas Laboratories of Canada (Importer)
490 chemin Elgin Mills Est
Richmond Hill
L4C 0L8
Ontario
CANADA