Rappel de produits de santé

Tube endotrachéal NIM TriVantage EMG

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Tube endotrachéal NIM TriVantage EMG
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Tube endotrachéal NIM TriVantage EMG Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8229707
Tube endotrachéal NIM TriVantage EMG (paquet de 3) Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8229737

Problème

En date du 5 octobre 2023, Medtronic avait reçu 87 plaintes indiquant des dangers potentiels pour la santé liés à la dégradation ou à la perte de fonctionnalité de l’appareil avec certains lots. Les dangers potentiels peuvent entraîner une extubation involontaire, un retard ou une annulation du cas, ou encore une dysphonie, une dysphagie, une dyspnée ou des lésions nerveuses.

Date de début du rappel: le 7 novembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
Medtronic Xomed Inc.
6743 Southpoint Drive North, Jacksonville, Florida, United States, 32216
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74661