Trocarts d’endoscopie
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Trocarts d’endoscopie
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Trocarts d’endoscopie | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | EK083P |
| Trocarts d’endoscopie | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | EK086P |
| Réducteurs pour trocarts d’endoscopie | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | EK087P |
Problème
Aesculap AG a déterminé, à la suite d’enquêtes sur des plaintes, que le composant d’étanchéité jaune des systèmes de trocarts réutilisables de 10 mm et 12 mm touchés présente des bords irréguliers avec des fragments de silicone visibles.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
Aesculap AG
Am Aesculap Platz, Tuttlingen, Germany, 78532
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78173
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