Rappel de produits de santé

Trocarts d’endoscopie

Marque(s)
Aesculap AG
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Trocarts d’endoscopie
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Trocarts d’endoscopie

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

EK083P

Trocarts d’endoscopie

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

EK086P

Réducteurs pour trocarts d’endoscopie

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

EK087P

Problème

Aesculap AG a déterminé, à la suite d’enquêtes sur des plaintes, que le composant d’étanchéité jaune des systèmes de trocarts réutilisables de 10 mm et 12 mm touchés présente des bords irréguliers avec des fragments de silicone visibles.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises

Aesculap AG

Am Aesculap Platz, Tuttlingen, Germany, 78532

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78173

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous

Signaler un problème lié à la santé ou à la sécurité

Date de modification :