Trilogy Evo et Trilogy Ev300
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Trilogy Evo et Trilogy Ev300
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Trilogy Evo | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | CA2110X12B |
| Trilogy Evo, O2, Canada Ev300 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | CA2200X12B |
Problème
Philips Respironics a pris connaissance d’un problème potentiel lié à l’utilisation de nébuliseurs en ligne dans certaines configurations avec des appareils Trilogy Evo et Trilogy Ev300. L’utilisation de nébuliseurs positionnés à certains endroits du circuit peut entraîner l’accumulation de dépôts d’aérosol au fil du temps sur le capteur de débit interne de l’appareil. Les capteurs de débit touchés peuvent générer des mesures de débit inexactes dans certaines circonstances.
Date de début du rappel: le 18 septembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
| Respironics Inc. Also Trading As Philips Rs North America Llc |
| 1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania, United States, 15668 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-76234
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