Rappel de produits de santé

Trilogy EV300

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Trilogy EV300
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Trilogy EV300

Tous les lots.

CA2200X12B

Problème

Une contamination environnementale (p. ex. de la poussière et des saletés externes) a été détectée dans le circuit d’air de certains dispositifs Respironics de Philips, qui ont fait l’objet d’un retour après utilisation. L’exposition prolongée à de tels contaminants environnementaux peut entraîner l’accumulation de particules sur les débitmètres des dispositifs. Par suite de cela, le dispositif pourrait fournir une pression ou un volume ou débit inexacts.

Date de début du rappel: le 6 avril, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Respironics Inc. Also Trading As Philips Rs North America LLC

1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania, United States, 15668

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73639

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