TiLoop Mesh (2020-04-10)
- Date de début :
- 10 avril 2020
- Date d’affichage :
- 24 avril 2020
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-72865
Dernière mise à jour: 2020-04-24
Produits touchés
TiLoop Mesh
Raison
La licence d’instrument médical 77410 pour le Tiloop Mesh a été suspendue par Santé Canada.
Produits touchés
TiLoop Mesh
Numéro de lot ou de série
Tous les lots.
Numéro de modèle ou de catalogue
- 6000636
- 6000637
- 6000638
- 6000639
- 6000640
- 6000641
Entreprises
- Fabricant
-
PFM Medical Inc.
1916 Palomar Oaks Way, Suite 150
Carlsbad
92008
Californie
ÉTATS-UNIS