Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

Teva-Fluvastatin (2015-10-16)

Date de début :
16 octobre 2015
Date d’affichage :
26 octobre 2015
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-55552

Produits touchés

Teva-Fluvastatin

Raison

Risque d’erreur d’étiquetage : une bouteille de capsules de 150 mg de Teva-venlafaxine xr est munie d’une étiquette détachable portant la mention capsules de 40 mg de Teva-fluvastatine sodique.

Produits touchés

Teva-Fluvastatin

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02299232
Forme posologique

Capsule

Concentration

Fluvastatin 40 mg

Numéro de lot ou de série

W07681

Entreprises
Firme effectuant le retrait
Teva Canada Lté.
30 cour Novopharm
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Teva Canada Lté.
30 cour Novopharm
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA