Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
COVID
Ce qu’il faut faire
Communiquer avec le fournisseur pour savoir comment éliminer ou échanger le produit.
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips |
22010039 |
A03-50-422 |
Problème
Les tests de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips ne sont pas autorisés pour vente au Canada, car ils sont réemballés individuellement et étiquetés de nouveau sans autorisation des fabricants inscrits sur l’étiquette (p. ex. Artron Laboratories inc.).
Date début de rappel: le 11 avril, 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2022-06-03
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
All Clean Natural Ltd.
5310 1st Street Sw
Calgary, Alberta, Canada, T2H 0C8
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64200