Rappel de produits de santé

Tables d’examen des systèmes Allura et Azurion de Philips

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Tables d’examen des systèmes Allura et Azurion de Philips
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722028
Allura Xper FD10 Sans objet. 001443
Allura Xper FD20/20 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722038
Allura Xper FD10/10 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722027
Azurion 7 B12 Sans objet. 722 067
Allura Xper FD10 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722026
Allura Xper FD20/15 Sans objet. 722058
Azurion 7 M20 Sans objet. 722 224 722 079
Azurion 7 B20 Sans objet. 722 226 722 068
Allura Xper FD10/10 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722029
Azurion 7 M12 Sans objet. 722 223 722 078

Problème

Philips a relevé certaines situations pouvant entraîner la chute du patient de la table d’examen, en raison du matelas utilisé sur la table des systèmes Allura et Azurion de Philips : 

  • matelas qui glisse de la table
  • mauvais positionnement du matelas neurologique sur la table
  • mauvais matelas utilisé sur la table

Date de début du rappel: le 21 janvier, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76910

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