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Rappel de produits de santé

Systèmes de perfusion périphérique Trellis 6 et Trellis 8 (2015-03-18)

Date de début :
18 mars 2015
Date d’affichage :
29 avril 2015
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-53121

Produits retirés de marché

  1. Systèmes de perfusion périphérique Trellis 6 et Trellis 8

Raison

Covidien a effectué un rappel volontaire de tous les systèmes de perfusion Trellis 6 et Trellis 8 en raison d'un problème de stérilité possible de l'emballage extérieur ou de son matériau. Une altération de l’emballage extérieur peut compromettre la stérilité de la surface extérieure de l’emballage intérieur, et n’affecte pas directement la stérilité des composants du dispositif contenu dans l’emballage intérieur.

Produits touchés

A. Systèmes de perfusion périphérique Trellis 6 et Trellis 8

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • BVT608010
  • BVT608030
  • BVT612010
  • BVT612030
  • BVT808015
  • BVT808030
  • BVT812015
  • BVT812030
Entreprises
Fabricant
Covidien LLC
15 Hampshire Street
Mansfield
Massachusetts
ÉTATS-UNIS

Date de modification :