Systèmes Luminos, Uroskop et Axiom
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Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Systèmes Luminos, Uroskop et Axiom
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Luminos Lotus Max | VF11C VF11G | 11574100 |
| Luminos Agile | VC10Q | 10502200 |
| Uroskop Omnia Max | VF11G VF10F VE10Z VF11C_HF01 | 10762473 |
| Axiom Luminos dRF | VD10U VD10T | 10094200 |
| Luminos dRF Max | VF10F_HF03 VE10Y VF11C VF10F VF11E VF10C VF11C_HF01 | 10762471 |
| Luminos Agile Max | Sans objet | 10762472 |
| Uroskop Omnia | VD10U VD10P | 10094910 |
Problème
Les résultats de la surveillance après commercialisation ont révélé que, dans certaines circonstances, les paramètres de configuration de la pièce où se trouve le système sont fixés aux valeurs par défaut. Si ces valeurs sont supérieures aux dimensions réelles de la pièce, une collision avec le plafond ou le mur ne peut être exclue lors d'un mouvement du système. Siemens Healthineers n'est au fait d'aucune blessure causée par ce problème.
Date de début du rappel: le 16 février, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Siemens Healthcare GmbH
Henkestr. 127, Erlangen, Germany, 91052
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72957
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