Rappel de produits de santé

Systèmes IMRIS

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Systèmes IMRIS
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Les clients seront informés du problème; des instructions et des inspections suivront. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système d’IRM peropératoire Neuro III-SV – Unité principale

M00106

105048-000

Système d’IMR peropératoire Neuro III-SV – Configuration OR-DR-OR (salle d’opération-salle de diagnostic-salle d’opération) (avec aimant rotatif)

1001700

105117-004

Système iMRX – V1

M-00026

105828-000

iMRI 3T S

1093-01

116118-000

Problème

Le présent rappel fait suite à une notification que Siemens a transmise à IMRIS Imaging, Inc. concernant les conduits d’évacuation des systèmes IMRIS qui utilisent un aimant 3T de Siemens (Verio, Skyra). Le fabricant légal des aimants en question est Siemens; voir le rappel no RA-77988 de Siemens.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Imris Imaging, Inc.
1230 Chaska Creek Way, Chaska, Minnesota, United States, 55318
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78233

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