Systèmes d’échographie médicale BK
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Systèmes d’échographie médicale BK
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système d’échographie Flex Focus - unité principale | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 1202 |
| Système d’échographie bkActiv | 2007497 | 2300 |
| Système d’échographie bkActiv | 2007609 | 2300 |
| Système d’échographie bkActiv | 2008878 | 2300 |
| Système d’échographie bkActiv | 2007478 | 2300 |
| Système d’échographie bkActiv | 2005278 | 2300 |
| Système d’échographie bkActiv | 2007610 | 2300 |
| Système d’échographie bkActiv | 2006358 | 2300 |
| Système d’échographie bkSpecto 1300 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 1300 |
| Système d’échographie 2300 - unité principale | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | BK3500 |
| Système d’échographie 2300 - unité principale | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | BK3000 |
| Système d’échographie bk5000 - unité principale | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 2300 |
Problème
Le mode d’emploi qui se trouve dans le guide de l’utilisateur et dans le manuel d’entretien ne précise pas adéquatement les intervalles auxquels il faut remplacer la batterie, la procédure d’élimination de la batterie dont la vie utile est terminée et les précautions générales visant à assurer la sûreté par rapport à la batterie.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
Bk Medical Aps
Mileparken 34, Herlev, Copenhagen, Denmark, 2730
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78424
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