Rappel de produits de santé

Systèmes de drainage externe et de surveillance Duet

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Systèmes de drainage externe et de surveillance Duet
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Système de drainage ventriculaire externe et de surveillance Duet, sites d’injection Interlink Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 46915
Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Smartsite, cathéter ventriculaire Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 46916
Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Smartsite Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 46913
Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Interlink, cathéter lombaire 223999040 224301720 226756273 46917
Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Interlink Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 46914

Problème

Medtronic rappelle les systèmes de drainage externe et de surveillance Duet en raison du risque de détachement du cathéter des raccords du robinet d’isolement du tube inséré dans l'organisme.

Date de début du rappel: le 23 janvier, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75067

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