Rappel de produits de santé

Systèmes de drainage externe et de surveillance Duet

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Systèmes de drainage externe et de surveillance Duet
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système de drainage ventriculaire externe et de surveillance Duet, sites d’injection Interlink

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

46915

Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Smartsite, cathéter ventriculaire

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

46916

Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Smartsite

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

46913

Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Interlink, cathéter lombaire

223999040
224301720
226756273

46917

Système de drainage externe et de surveillance Duet, sites d’injection Interlink

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

46914

Problème

Medtronic rappelle les systèmes de drainage externe et de surveillance Duet en raison du risque de détachement du cathéter des raccords du robinet d’isolement du tube inséré dans l'organisme.

Date de début du rappel: le 23 janvier, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75067

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