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Systèmes de dialyse péritonéale automatisée à domicile Homechoice et Homechoice Pro (2015-01-22)
- Date de début :
- 22 janvier 2015
- Date d’affichage :
- 30 janvier 2015
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-43567
Produits retirés de marché
- Système de dialyse péritonéale automatisée à domicile Homechoice
- Système de dialyse péritonéale automatisée à domicile Homechoice Pro
Raison
Baxter Corporation a publié un avis de correction pour les systèmes HOMECHOICE et HOMECHOICE PRO expédiés sans trousse de renseignements destinée aux patients à domicile (en anglais). Le fabricant communiquera par téléphone avec les patients pratiquant des dialyses péritonéales à domicile qui ont reçu un système sans trousse de renseignements et leur en enverra une immédiatement.
Produits touchés
A. Système de dialyse péritonéale automatisée à domicile Homechoice
Numéro de lot ou de série
- 13294
- 16324
- 19527
- 664038
- 664626
Numéro de modèle ou de catalogue
5C4471R
Entreprises
- Fabricant
-
Baxter Healthcare Corporation
1 Baxter Parkway
Deerfield
60015
Illinois
ÉTATS-UNIS
B. Système de dialyse péritonéale automatisée à domicile Homechoice Pro
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
5C8310R
Entreprises
- Fabricant
-
Baxter Healthcare Corporation
1 Baxter Parkway
Deerfield
60015
Illinois
ÉTATS-UNIS