Rappel de produits de santé

Systèmes Azurion et Allura de Philips

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Systèmes Azurion et Allura de Philips
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Azurion 7 M20

Sans objet.

722 224
722 079

Allura Xper FD10 (produit de la gamme AlluraClarity)

Sans objet.

722026

Allura Xper FD10

Sans objet.

001443

Table chirurgicale Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity)

Sans objet.

722035

Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity)

Sans objet.

722028

Problème

En raison des forces exercées pendant le mouvement du bras en C des systèmes Azurion et Allura, les boulons qui soutiennent le chariot FlexMove peuvent se desserrer et/ou se casser et des fissures peuvent apparaître dans le chariot FlexMove.

Date de début du rappel: le 12 juin, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73869

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