Systèmes Azurion et Allura de Philips
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Systèmes Azurion et Allura de Philips
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Azurion 7 M20 | Sans objet. | 722 224 722 079 |
| Allura Xper FD10 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722026 |
| Allura Xper FD10 | Sans objet. | 001443 |
| Table chirurgicale Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722035 |
| Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722028 |
Problème
En raison des forces exercées pendant le mouvement du bras en C des systèmes Azurion et Allura, les boulons qui soutiennent le chariot FlexMove peuvent se desserrer et/ou se casser et des fissures peuvent apparaître dans le chariot FlexMove.
Date de début du rappel: le 12 juin, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73869
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