Rappel de produits de santé

Systèmes Azurion

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Systèmes Azurion
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Azurion 7 M12 Sans objet. 722 078
Azurion 7 B12 Sans objet. 722 067
Azurion 7 M20 Sans objet. 722 224
Azurion 7 M20 Sans objet. 722 079

Problème

Philips a constaté que la commande de flottement du plan d’examen (Float Tabletop) située sur le module de contrôle des systèmes Azurion peut subir une usure mécanique au fil du temps.

La commande de flottement du plan d’examen est située sur le module de commande, sur le côté de la table. Son activation entraîne le désengagement du frein du plan d’examen, ce qui permet de faire glisser la table d’examen transversalement et longitudinalement.

Au fil du temps, l’usure mécanique peut entraîner le détachement, la fissuration ou la rupture de la commande de flottement du plan d’examen, ce qui peut entraîner une perte de capacité de déplacement longitudinal et transversal de la table, ainsi que la formation de bords tranchants.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82045

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