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Rappel de produits de santé

Systèmes Advia Centaur et Centaur XP - Essai décelant le peptide C (2014-03-28)

Date de début :
28 mars 2014
Date d’affichage :
15 avril 2014
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-39087

Produits retirés du marché

  1. Système Advia Centaur XP - Essai décelant le peptide C
  2. Système Advia Centaur - Essai décelant le peptide C

Raison

Siemens Healthcare Diagnostics a reçu des commentaires de clients à propos de l'essai décelant le peptide C au moyen du système Advia Centaur indiquant une fréquence faible, mais croissante, de Signal 2 d'erreur. Un petit nombre de clients ont eu ce code d'erreur. Si on obtient un signal 2 d'erreur, on ne peut générer les résultats du patient. Ce problème n'a pas été observé avec le système Advia Centaur CP.

Produits touchés

A. Système Advia Centaur XP - Essai décelant le peptide C

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • 03649928
  • 129026
Entreprises
Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

511 Benedict Ave.

Tarrytown

10591

New York

ÉTATS-UNIS



B. Système Advia Centaur - Essai décelant le peptide C

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • 03649928
  • 129026
Entreprises
Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

511 Benedict Ave.

Tarrytown

10591

New York

ÉTATS-UNIS