Rappel de produits de santé

Système de radiographie Proteus XR/A à usage général

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système de radiographie Proteus XR/A à usage général
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système de radiographie Proteus XR/A à usage général

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

2259973
5408826
S3918JD
S3918KD/KE
S3918LL
2259988
5399373
5399375
S3918J
S3918KF/KG
2212259
2259976
5441870)
S3918KA
2268970
2286799-12
2408033
S3918JA
S3918JB
S3918KC
2244165
S3918JC
S3918JL/JM
6124101
S3918M/MC
2259973-3

Problème

GE Healthcare a appris que le système XR, Proteus XR/a, ne dispose pas d’un manuel de désinstallation qui décrit les étapes du processus de désinstallation des dispositifs.

Date de début du rappel: Le juillet 24, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Ge Hualun Medical Systems Co. Ltd.

No.1 Yong Chang North Road, Beijing, Beijing, China, 100176

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75925

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous