Système de radiographie Proteus XR/A à usage général
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système de radiographie Proteus XR/A à usage général
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système de radiographie Proteus XR/A à usage général | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 2259973 5408826 S3918JD S3918KD/KE S3918LL 2259988 5399373 5399375 S3918J S3918KF/KG 2212259 2259976 5441870) S3918KA 2268970 2286799-12 2408033 S3918JA S3918JB S3918KC 2244165 S3918JC S3918JL/JM 6124101 S3918M/MC 2259973-3 |
Problème
GE Healthcare a appris que le système XR, Proteus XR/a, ne dispose pas d’un manuel de désinstallation qui décrit les étapes du processus de désinstallation des dispositifs.
Date de début du rappel: Le juillet 24, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Ge Hualun Medical Systems Co. Ltd.
No.1 Yong Chang North Road, Beijing, Beijing, China, 100176
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75925
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