Rappel de produits de santé

Système d’instrumentation de guidage à réalité mixte Blueprint

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système d’instrumentation de guidage à réalité mixte Blueprint
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Aucun produit touché n’a été distribué au Canada. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Problème

La non-conformité relevée était un taux global de plaintes excessif, supérieur au taux prévisible, concernant les difficultés d’utilisation du système d’instrumentation de guidage à réalité mixte Blueprint.

Date de début du rappel: Le 24 février, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises

Tornier S.A.S.

161, Rue Lavoisier, Montbonnot-Saint-Martin, France, 38330

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77078

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