Système d’imagerie O-Arm 1000 – Base O-Arm
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système d’imagerie O-Arm 1000 – Base O-Arm
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Système d’imagerie O-Arm 1000 – Base O-Arm |
C2968 |
BI-700-00027120 |
Problème
Medtronic a déterminé qu’un fil de mise à terre interne pourrait avoir été installé à l’envers pour certains systèmes d’imagerie O-Arm O2. Si le fil est installé à l’envers, une portion du fil non isolé n’est pas couverte par la housse à fermeture éclair.
Date de début du rappel: le 25 juillet, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2023-08-04
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Medtronic Navigation, Inc. (Littleton)
300 Foster Street, Littleton, Massachusetts, United States, 01460
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74066