Rappel de produits de santé

Système d’extraction et d’aspiration Flowtriever

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système d’extraction et d’aspiration Flowtriever
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

Le fabricant a autorisé les professionnels de la santé à cesser d’utiliser et à détruire les instruments touchés.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système d’extraction et d’aspiration Flowtriever

22100025
22100024
22100020
22100026

22‐101

Problème

Le port latéral du Triever 24 est potentiellement défectueux. Le port latéral peut potentiellement fuir ou se déloger pendant la préparation de l’appareil ou pendant son utilisation. Le port latéral du cathéter triever24 est utilisé en combinaison avec une seringue de gros calibre de 60 cc conçue pour faciliter l’extraction des caillots.

Date de début du rappel: le 30 décembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2023-01-26
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Inari Medical, Inc.

6001 Oak Canyon, Irvine, California, United States, 92618

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72616