Système d’extraction et d’aspiration Flowtriever
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système d’extraction et d’aspiration Flowtriever
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Le fabricant a autorisé les professionnels de la santé à cesser d’utiliser et à détruire les instruments touchés.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système d’extraction et d’aspiration Flowtriever | 22100025 22100024 22100020 22100026 | 22‐101 |
Problème
Le port latéral du Triever 24 est potentiellement défectueux. Le port latéral peut potentiellement fuir ou se déloger pendant la préparation de l’appareil ou pendant son utilisation. Le port latéral du cathéter triever24 est utilisé en combinaison avec une seringue de gros calibre de 60 cc conçue pour faciliter l’extraction des caillots.
Date de début du rappel: le 30 décembre, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Inari Medical, Inc.
6001 Oak Canyon, Irvine, California, United States, 92618
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72616
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