Rappel de produits de santé

Système d’endoprothèse veineuse auto-expansible Abre™

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Système d’endoprothèse veineuse auto-expansible Abre™
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Matériel médical - Rendement
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Problème

Medtronic procède à ce rappel afin d’informer les clients d’une mise à jour du mode d’emploi du système d’endoprothèse veineuse auto-expansible Abre™ (ci-après appelé « Abre »). Cette mise à jour présente une méthode de rechange validée pour le déploiement manuel afin d’aider à atténuer les préjudices potentiels dans les rares cas de déploiement partiel de l’endoprothèse. Cette méthode figure dans la lettre d’avis, et le mode d’emploi d’Abre sera mis à jour, sous réserve des approbations réglementaires, pour tenir compte de cette approche normalisée.
Ces instructions ne doivent être suivies qu’en cas de déploiement partiel de l’endoprothèse. Medtronic prend cette mesure afin de réduire la gravité des préjudices potentiels pour les patients. Les étapes présentées dans l’avis visent à réduire au minimum le risque de conséquences graves sur la santé dans les rares cas de déploiement partiel de l’endoprothèse.
Dans le cadre de cette mise à jour du mode d’emploi, Medtronic ne demande ni le retour ni la mise au rebut des produits.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82864

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