Système d’endoprothèse couverte Advanta V12
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système d’endoprothèse couverte Advanta V12
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système d’endoprothèse couverte Advanta V12 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 85326 85329 85334 85338 85353 85388 85389 85398 85321 85327 85333 85343 85344 85371 85381 85390 85328 85332 85340 85352 85391 85323 85325 85336 85337 85354 85364 85380 85324 85335 85351 85361 85365 85372 85322 85331 85345 85350 85379 85397 85320 |
Problème
Atrium/Getinge émet un avis de correction volontaire sur le terrain concernant le système d’endoprothèse couverte Advanta V12 en raison d’une augmentation du nombre de plaintes de la part de clients au sujet d’une séparation du ballonnet ou de l’embase du cathéter lors du retrait du système de largage.
Date de début du rappel: le 27 juin, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Atrium Medical Corporation
40 Continental Blvd., Merrimack, New Hampshire, United States, 03054
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73917
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