Système endoluminal de redirection du flux Fred®
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système endoluminal de redirection du flux Fred®
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Des instructions ont été fournies afin que les produits concernés soient retournés en vue d'un remplacement.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système endoluminal de redirection du flux Fred® | 20092955K 20092859F 200922536 20071655K 20081255H 2009085AU 20092853Z 20092957L | FRED5526 FRED4539 FRED4012 FRED5514 FRED3536 |
Problème
Il a été déterminé que la longueur intérieure des endoprothèses fabriquées entre le 1er juin 2020 et le 29 septembre 2020 pourrait être incorrecte. Par conséquent, il se peut que les produits ne fonctionnent pas comme prévu.
Date de début du rappel: le 7 juin, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
Microvention, Inc.
35 Enterprise, Aliso Viejo, California, United States, 92656
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74058
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