Système électronique patient et hospitalier Cardiomems
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système électronique patient et hospitalier Cardiomems
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système électronique Cardiomems Patient | Tous les lots. | CM1100 |
| Système électronique hospitalier Cardiomems | Tous les lots. | CM3000 |
Problème
Abbott a constaté que lorsque les systèmes électroniques Cardiomems Patient (modèle cm1100) et les systèmes électroniques hospitaliers Cardiomems (hes) (modèle cm3000) sont utilisés pour effectuer une lecture avec le capteur d'artère pulmonaire (pa), les émissions de radiofréquences (rf) à certaines fréquences sont supérieures aux niveaux indiqués dans le mode d'emploi (ifu).
Date de début du rappel: le 7 février, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Abbott Medical
387 Technology Circle Nw, Atlanta, Georgia, United States, 30313
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72928
Recevez des notifications
Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.