Rappel de produits de santé

Système de capture d’embole par fil-guide ANGIOGUARDMD RX et XP

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système de capture d’embole par fil-guide ANGIOGUARDMD RX et XP
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Système de capture d’embole par fil-guide ANGIOGUARDMD RX et XP 35264226 35264224 601814RE 501814RE

Problème

Cordis rappelle des lots particuliers du système de capture d’embole par fil-guide ANGIOGUARDMD RX et XP. Cordis a décelé un risque de séparation du système de largage et de la gaine de capture ANGIOGUARDMD RX ou XP. Les conséquences potentielles de cette séparation comprennent, entre autres, les situations de retard intraprocédural, d’intervention percutanée ou chirurgicale non prévue ou d’accident vasculaire cérébral, pendant qu’un dispositif de remplacement est préparé.

Date de début du rappel: le 15 mars, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Cordis Us Corp.

14201 Nw 60th Ave., Miami Lakes, Florida, United States, 33014

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-73400