Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Système Bactec FX de Becton Dickinson - partie inférieure (2013-12-10)
- Date de début :
- 10 décembre 2013
- Date d’affichage :
- 16 janvier 2014
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-37589
Produits retirés du marché
- Système Bactec FX de Becton Dickinson - partie inférieure
Raison
BD a déterminé que certains instruments Bactec FX comportent des supports qui peuvent présenter une intensité variable des voyants. Plus précisément, les voyants d'une fiole anonyme qui devraient être jaunes pourraient plutôt être verts.
Produits touchés
A. Système Bactec FX de Becton Dickinson - partie inférieure
Numéro de lot ou de série
- FB1739
Numéro de modèle ou de catalogue
- 441386
Entreprises
- Fabricant
-
Becton Dickinson and Company
7 Loveton Circle
Sparks
21152
Maryland
ÉTATS-UNIS