Sutures en soie tressée Sofsilk™
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Sutures en soie tressée Sofsilk™
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Trousse – hépatobiliaire | 958237 | SBA30HBHSH |
| Trousse – ORL, intervention mineure | 925071 67792 | SEN30MECLL |
| Trousse – thoracique, intervention majeure | 958268 | SCV30THHSA |
Problème
Cardinal Health a récemment été informée d’un rappel d’instrument médical lancé par Medtronic concernant les sutures en soie tressée Sofsilk™ susmentionnées. Le rappel a été lancé parce que des lots spécifiques de sutures en soie tressée Sofsilk™ ont été stérilisés à des doses de rayons gamma supérieures aux doses autorisées.
Date de début du rappel: le 12 janvier, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Cardinal Health
3651 Birchwood Drive, Waukegan, Illinois, United States, 60085
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-74923
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