Rappel de produits de santé

Surestrips Rapid Response Covid-19 Antigen Rapid Test Device

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Surestrips Rapid Response Covid-19 Antigen Rapid Test Device
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
COVID
Ce qu’il faut faire

Communiquer avec le fournisseur pour savoir comment éliminer ou échanger le produit. 

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Surestrips Rapid Response Covid-19 Antigen Rapid Test Device

21100012
21100017
11157919
21120017
11157782
21120012
21120015
21120010

COV-19C25

Problème

Les dispositifs de test pour le dépistage antigénique rapide de la COVID-19 de marque Surestrips ne sont pas autorisés pour vente au Canada, car ils sont réemballés individuellement et étiquetés de nouveau sans autorisation des fabricants inscrits sur l’étiquette (c.-àq-d. BTNX Inc.). 

Date de début du rappel: le 11 avril, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale : 2022-06-03
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

All Clean Natural Ltd.

5310 1st Street Sw, Calgary, Alberta, Canada, T2H 0C8

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64213