Rappel de produits de santé

Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
COVID
Ce qu’il faut faire

Communiquer avec le fournisseur pour savoir comment éliminer ou échanger le produit. 

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips 22010039 22010040 21120019 22020016 22020008 22020028 22010002 22020004 A03-50-422

Problème

Les tests de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips ne sont pas autorisés pour vente au Canada, car ils sont réemballés individuellement et étiquetés de nouveau sans autorisation des fabricants inscrits sur l’étiquette (p. ex. Artron Laboratories inc.). 

Date début de rappel: le 11 avril, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

All Clean Natural Ltd.

5310 1st Street Sw

Calgary, Alberta, Canada, T2H 0C8

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64200

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