Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Archivée

Cette page Web a été archivée dans le Web.

Rappel de produits de santé

STIMULATEUR FONCTIONNEL ÉLECTRIQUE MYNDMOVE (2015-03-10)

Date de début :
10 mars 2013
Date d’affichage :
2 avril 2015
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-52769

Produits retirés de marché

STIMULATEUR FONCTIONNEL ÉLECTRIQUE MYNDMOVE

Raison

Avis pour fournir de l'information relative à un bogue connu du logiciel qui peut causer un dépassement de l'amplitude du courant. S'il survient, le patient peut recevoir au cours du traitement une amplitude de courant supérieure à la valeur qui a été fixée au cours de la configuration du canal. Ceci peut toucher un ou plusieurs canaux.

Produits touchés

STIMULATEUR FONCTIONNEL ÉLECTRIQUE MYNDMOVE

Numéro de lot ou de série
  • 1652014C0001
  • 1652014C0002
  • 1652014C0003
  • 1652014C0004
  • 1652014C0005
  • 1652014C0006
  • 1652014C0007
Numéro de modèle ou de catalogue

900165

 

Entreprises
Fabricant

Myndtec Inc.,

307-2233 Argentia Road,

Mississauga

L5N 2X7

Ontario

CANADA


Date de modification :