Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Spire souple « Penumbra Coil 400 Complex Soft »
- Date de début :
- 12 juillet 2012
- Date d’affichage :
- 3 septembre 2012
- Type de communication :
- Retrait de marché d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Aides fonctionnelles et matériels médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-23853
Produits retirés du marché
A. Spire souple « Penumbra Coil 400 Complex Soft »
Raison
Le présent rappel a été émis parce qu'un dispositif a été distribué au Canada avant qu'on ait autorisé sa vente en juillet 2012.
Produits touchés
A. Spire souple « Penumbra Coil 400 Complex Soft »
Numéro de lot ou de série
F23204
Numéro de modèle ou de catalogue
4006C0306
Entreprises
- Fabricant
- Penumbra Inc.