Sonde Flo-Thru, Flo-Rester et sonde vasculaire de Baxter
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Sonde Flo-Thru, Flo-Rester et sonde vasculaire de Baxter
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Shunt intraluminal Flo-Thru | Tous les lots. | FT-12100 FT-12125 FT-12200 FT-12150 FT-12175 |
| Occluseur de vaisseau interne Flo-Rester à usage unique | Tous les lots. | 50200 50100 50125 50175 50150 |
| Sonde vasculaire Sonde intravasculaire | Tous les lots. | 7152025ES 7151015ES |
| Sonde vasculaire Sonde intravasculaire | Tous les lots. | 7081520 7081015 7451015 |
Problème
Baxter émet une lettre de renseignements importants sur les produits pour signaler que la « série de diapositives éducatives sur les outils chirurgicaux » (Surgical Tools Education Deck) (réf. ca-as20-220001) qui a pu être présentée pour les produits énumérés, renferme un contenu inexact qui ne correspond pas au mode d'emploi des produits.
Date de début du rappel: le 26 février, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
| Synovis Life Technologies, Inc. A Subsidiary Of Baxter International Inc |
| 2575 University Avenue. W., St-Paul, Minnesota, United States, 55114-1024 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75204
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