Rappel de produits de santé

Sonde Flo-Thru, Flo-Rester et sonde vasculaire de Baxter

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Sonde Flo-Thru, Flo-Rester et sonde vasculaire de Baxter
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

 Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Shunt intraluminal Flo-Thru

Tous les lots.

FT-12100
FT-12125
FT-12200
FT-12150
FT-12175

Occluseur de vaisseau interne Flo-Rester à usage unique

Tous les lots.

50200
50100
50125
50175
50150

Sonde vasculaire Sonde intravasculaire

Tous les lots.

7152025ES
7151015ES

Sonde vasculaire Sonde intravasculaire

Tous les lots.

7081520
7081015
7451015

Problème

Baxter émet une lettre de renseignements importants sur les produits pour signaler que la « série de diapositives éducatives sur les outils chirurgicaux » (Surgical Tools Education Deck) (réf. ca-as20-220001) qui a pu être présentée pour les produits énumérés, renferme un contenu inexact qui ne correspond pas au mode d'emploi des produits.

Date de début du rappel: le 26 février, 2024

 

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Synovis Life Technologies, Inc. A Subsidiary Of Baxter International Inc
2575 University Avenue. W., St-Paul, Minnesota, United States, 55114-1024
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75204

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