Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Archivée

Cette page Web a été archivée dans le Web.

Rappel de produits de santé

Solution de dextrose à 20 % sous forme d'injection USP

Date de début :
30 janvier 2013
Date d’affichage :
18 février 2013
Type de communication :
Retrait de marché de médicaments
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-23309

Produits retirés du marché

Solution de dextrose à 20 % sous forme d’injection USP

Raison

Le lot nº 21105JT fait l'objet d'un rappel, car les résultats de l’échantillonnage ne satisfaisaient pas au niveau de qualité acceptable (NQA) relativement aux fuites du sac primaire durant l'inspection visuelle.

Étendue de la distribution

Grossistes et hôpitaux au Canada

Produits touchés

Solution de dextrose à 20 % sous forme d’injection USP

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 00037966
Forme posologique

Solution

Concentration

200 mg/mL

Numéro de lot ou de série

Lot 21105JT

Entreprises
Firme effectuant le retrait
Hospira Healthcare Corporation 600 - 1111 boul Dr. Frederik Philips, Saint-Laurent (Québec) H4M 1X6
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Hospira Healthcare Corporation 600 - 1111 boul Dr. Frederik Philips, Saint-Laurent (Québec) H4M 1X6

Date de modification :