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Solu-CORTEF 100 mg Act-O-Vial (2016-07-22)
- Date de début :
- 22 juillet 2016
- Date d’affichage :
- 3 août 2016
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Professionnels de la santé, Hôpitaux, Grand public
- Numéro d’identification :
- RA-59678
Produits touchés
Solu-CORTEF 100 mg Act-O-Vial
Raison
Erreur dans le texte de l’étiquette figurant sur le panneau latéral du carton qui indique que le produit reconstitué contient 125 mg/mL d’hydrocortisone plutôt que 50 mg/mL
Étendue de la distribution
Grossistes et pharmacies au Canada
Produits touchés
Solu-CORTEF 100 mg Act-O-Vial
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 00030600
Forme posologique
poudre pour lotion
Concentration
100 mg/vial
Numéro de lot ou de série
L42719
L58373
L58374
M41003
M63458
N15764
N54056
N62805
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland
H9J 2M5
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland
H9J 2M5
Ontario
CANADA