Rappel de produits de santé

SmartPerfusion et 2D Perfusion

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
SmartPerfusion et 2D Perfusion
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Smartperfusion

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Version 1.0

2d Perfusion

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001008

Problème

Lors d'une enquête interne, Philips a constaté que les systèmes d'imagerie SmartPerfusion et 2D Perfusion présentent des problèmes techniques concernant la manière dont le signal de perfusion est produit et traité. Ces problèmes peuvent affecter l'exactitude des présentations de la courbe temps-densité et des images.

Date de début du rappel: le 22 février, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73010

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