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Sirop Triaminic Rhume et toux nocturne
- Date de début :
- 31 janvier 2013
- Date d’affichage :
- 1 mars 2013
- Type de communication :
- Retrait de marché de médicaments
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-23789
Produits retirés du marché
A. Sirop Triaminic – Rhume et toux nocturne
Raison
Le système protège-enfants du bouchon de la bouteille pourrait mal fonctionner, ce qui pourrait permettre de retirer le bouchon même si le sceau de sécurité est toujours en place.
Étendue de la distribution
Grossistes et pharmacies partout au Canada
Produits touchés
A. Sirop Triaminic – Rhume et toux nocturne
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 00896179Forme posologique
Sirop
Concentration
- Pseudoéphédrine chlorhydrate 15 mg/5 mL
- bromhydrate de dextrométhorphane 7.5 mg/5 mL
- maléate de chlorphéniramine 1 mg/5 mL
Numéro de lot ou de série
Tous les lots avec les dates d'expiration jusqu'au juin 2013
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Novartis Consumer Health Canada Inc.
Suite 205, Tour Ouest 2233, route Argentia
Mississauga
L5N 2X7
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Novartis Consumer Health Canada Inc.
Suite 205, Tour Ouest 2233, route Argentia
Mississauga
L5N 2X7
Ontario
CANADA