Single Patient Use Lead Set (2019-09-03)
- Date de début :
- 3 septembre 2019
- Date d’affichage :
- 3 octobre 2019
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71131
Dernière mise à jour: 2019-10-03
Produits touchés
Single Patient Use Lead Set
Raison
L'épaisseur du connecteur du câble principal sur les ensembles de dérivation des membres touchés peut être supérieure a celle spécifiée. En conséquence, le raccord-câble du câble principal pour l'ensemble de dérivations de la poitrine a 5 dérivations peut être partiellement obstrue, empêchant ou limitant la connexion de toutes les dérivations nécessaires a l'obtention d'une mesure d'ECG a 12 dérivations.
Produits touchés
Single Patient Use Lead Set
Numéro de lot ou de série
- 2019-03-18
- 2019-05-18
- 2019-06-18
Numéro de modèle ou de catalogue
9.89803E+11
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems
3000 Minuteman Road
Andover
01810
Massachusetts
ÉTATS-UNIS