Single Patient Use Lead Set (2019-09-03)

Date de début :

3 septembre 2019

Date d’affichage :

3 octobre 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type III

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-71131

Dernière mise à jour: 2019-10-03

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

Single Patient Use Lead Set

Raison

L'épaisseur du connecteur du câble principal sur les ensembles de dérivation des membres touchés peut être supérieure a celle spécifiée. En conséquence, le raccord-câble du câble principal pour l'ensemble de dérivations de la poitrine a 5 dérivations peut être partiellement obstrue, empêchant ou limitant la connexion de toutes les dérivations nécessaires a l'obtention d'une mesure d'ECG a 12 dérivations.

Produits touchés