Signa HDe 1.5T MRI System and Signa Explorer (2018-11-19)

Date de début :

19 novembre 2018

Date d’affichage :

30 novembre 2018

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-68504

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

A. Signa HDe 1.5T MRI System

B. Signa Explorer

Raison

La plus récente version logicielle sur site pourrait ne pas avoir été réinstallée dans quelques sites après que des activités d'entretien nécessitant un rechargement du logiciel ont été effectuées.

Si une version inappropriée du logiciel est chargée dans les systèmes Brivo MR355, Optima 360, Signa Profile, Signa Ovation HD, Signa Ovation .35T, Signa HFO, Signa HDE, Signa Ovation avec Excite, 0.7T Signa Openspeed, Signa Infinity avec technologie Excite, Signa Excite 3T et 1.5T Signa HDXT, les images pourraient être inversées de gauche à droit et/ou il pourrait y avoir une non-concordance des données du patient.

Si une version inappropriée du logiciel est chargée dans le système Signa Infinity ou Signa Infinity Twinspeed, un défaut de superposition des coupes pourrait survenir.

Si une version inappropriée du logiciel est chargée dans le système Signa Creator ou Signa Explorer, et que l'utilisateur procède à une réinitialisation du TPS (traitement et stockage de l'émetteur-récepteur) pendant l'acquisition d'images chez un patient, le moniteur de puissance RF sera désactivé pendant la durée restante de l'examen. Le moniteur de puissance sera alors incapable de détecter une anomalie ultérieure de la fonction d'émission RF. Ce problème peut entraîner des doses thermiques et des réchauffements localisés plus élevés que prévus pour le patient.

Si une version inappropriée du logiciel est chargée dans le système GE Signa OpenSpeed et que le patient place sa main entre le dessus de la bobine (CTL Array et Body Flex) et le plafond du tube d'électro-aimant pendant le déplacement de la table du patient dans le tube, un pincement risque de survenir.

Produits touchés