Sandoz Fumarate de Fésotérodine 8 mg comprimé; Hors spécifications (L'impureté diester)
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Sandoz Fumarate de Fésotérodine 8 mg comprimé
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Sandoz |
Sandoz Fumarate de Fésotérodine 8 mg comprimé |
DIN 02521776 |
Comprimé (à libération prolongée) |
Fumarate de Fésotérodine 8 mg |
2205009088, 2205010476, 2205011235 |
Problème
L'impureté diester est hors spécification dans les lots concernés.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Sandoz Canada Incorporated
110 Rue de Lauzon,
Boucherville, QC, Canada J4B 1E6
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75528
Recevez des notifications
Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.