Rappel de produits de santé

Sage PrimaFit™

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Sage PrimaFit™
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Sage PrimaFit™

93613
93614
93667

SAGE5400

Problème

Cardinal Health a récemment été informée d’un rappel concernant Sage PrimaFit®, un dispositif externe de prise en charge de l’urine pour l’anatomie féminine. Il est possible qu’un faible pourcentage de dispositifs dans trois lots (93667, 93614, 93613) contiennent un ruban adhésif en latex de caoutchouc naturel, ce qui contredit l’allégation figurant sur l’étiquette selon laquelle le produit ne contient pas de latex.

Date de début du rappel: le 30 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises

Sage Products, LLC

3909 Three Oaks Rd, Cary, Illinois, United States, 60013

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74628

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