Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Archivée

Cette page Web a été archivée dans le Web.

Rappel de produits de santé

RPMI Medium 1640

Date de début :
3 mai 2017
Date d’affichage :
13 juin 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-63596

Raison

Au cours d'une enquête sur une matière première suspecte, des essais ont révélé que les produits visés ne soutenaient pas la croissance d'une lignée cellulaire NG-108 conformément à la concentration cellulaire minimale établie par procédure.

Produits touchés

RPMI Medium 1640

Numéro de lot ou de série

  • 00317002
  • 00817002

Numéro de modèle ou de catalogue

10-040-CV

Entreprises

Fabricant
Mediatech, Inc.
A Corning Subsidiary
9345 Discovery Boulevard
Manassas
20109
Virginie
ÉTATS-UNIS

Date de modification :