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Rifadin
- Date de début :
- 26 février 2013
- Date d’affichage :
- 19 mars 2013
- Type de communication :
- Retrait de marché de médicaments
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-25899
Produits reitrés du marché
A. Rifadin
Raison
Lors de l'examen des échantillons de rétention par le manufacturer/fabricant, des capsules du lot 3099036 du produit Rifadin capsules 150 mg ont été trouvés au-dessous de la limite pour le poids de remplissage (OOS).
Étendue de la distribution
Grossistes et pharmacies
Produits touchés
A. Rifadin
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02091887Forme posologique
Capsule
Concentration
150 mg / capsule
Numéro de lot ou de série
Lot 3099036
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Sanofi Aventis (Canada) Inc.
2902, Place Louis R. Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Sanofi Aventis (Canada) Inc.
2902, Place Louis R. Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA