Rappel de produits de santé

Respironics V680 Ventilator (2019-09-18)

Date de début :
18 septembre 2019
Date d’affichage :
25 octobre 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71365

Dernière mise à jour: 2019-10-25

Produits touchés

Respironics V680 Ventilator

Raison

L'écran tactile doit être utilisé pour modifier certains paramètres de traitement. Les écrans tactiles dans des appareils touchés peuvent figer et ne pas répondre aux commandes tactiles. Par conséquent, si un patient nécessite un changement de paramètre de traitement par ventilateur, par exemple FIO2, le changement ne peut pas être effectué. Bien que l'utilisateur puisse voir immédiatement que les modifications ne peuvent pas être effectuées, il n'y a pas d'avertissement préalable de défaillance de l'écran tactile.

Produits touchés

Respironics V680 Ventilator

Numéro de lot ou de série

Sans objet.

Numéro de modèle ou de catalogue

850011

Entreprises
Fabricant
Respironics California Inc.
2271 Cosmos Court
Carlsbad
92011
Californie
ÉTATS-UNIS